上證報中國證券網訊（記者孔子元）復星醫(yī)藥公告，公司控股子公司復星醫(yī)藥產業(yè)擬現金出資2,700萬美元受讓Kite Pharma持有的復星凱特50%的股權；同日，復星醫(yī)藥產業(yè)與Kite Pharma簽訂《合營合同終止協(xié)議》，原合營合同將自標的股權交割后終止。本次轉讓完成后，復星醫(yī)藥產業(yè)對復星凱特的持股比例將由50%增至100%，復星凱特將納入本集團合并報表子公司范圍。復星醫(yī)藥產業(yè)擬于本次轉讓完成后作為復星凱特的唯一股東，現金出資1,000萬美元或等值人民幣對復星凱特進行增資，有關增資款項將用于支持復星凱特后續(xù)的產品研發(fā)和運營。為于原合營合同終止后繼續(xù)推進既有的產品許可合作，于《股權轉讓協(xié)議》簽訂同日，復星凱特與Kite Pharma就2017年達成的原許可協(xié)議進行全面修訂及重述并達成《修訂及重述之許可協(xié)議》，據此，復星凱特獲Kite Pharma許可于區(qū)域及領域（癌癥治療）內獨家開發(fā)、生產及商業(yè)化Axi-Cel（即復星凱特已上市產品“奕凱達”）及Brexu-Cel（即復星凱特在研項目FKC889）并為商業(yè)化目的而使用約定的專有技術。
復星凱特主要從事細胞治療產品的研發(fā)、生產和商業(yè)化，其首款 CAR-T細胞治療產品奕凱達（阿基侖賽注射液）于2021年6月于中國境內獲批上市，成為國內首個獲批上市的CAR-T細胞治療產品。此外，復星凱特第二款CAR-T細胞治療產品FKC889的第一項適應癥（用于治療既往接受過二線及以上治療后復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤（r/r MCL）成人患者）和第二項適應癥（復發(fā)或難治性成人前體B細胞急性淋巴細胞白血病，成人 r/r ALL）分別于2022年于中國境內獲批開展臨床試驗；截至本公告日期股票配資官網，該等適應癥于中國境內均處于橋接臨床試驗階段。
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